1. 存放血清的方法
血清一般保存在－20℃以下。若存放于4℃時，請勿超過半個月。若一次無法用完一瓶，建議無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。
2．如何解凍血清才不會使產品質量受損
建議您將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是，溶解過程中必須規則地搖晃均勻。
3．血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理
血清中沉淀物的出現有許多種原因，但zui普遍地原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖素蛋白（形成凝血地蛋白之一）在血清解凍后，也會存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質量。
若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內，稍微離心，上清液即可接著加入培養基內一起過濾。我們不建議你以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞您的過濾膜。
4．如何避免沉淀物的生產
我們建議您在使用血清的時候，注意下列的操作：
⑴ 解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法（－20℃至4℃至室溫），若血清解凍時改變的溫度太大（如－20℃至37℃），實驗顯示非常容易產生沉淀物。
⑵ 解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生。
⑶ 請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質量。
⑷ 血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。
⑸ 若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高、時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。
5．為什么要熱滅活血清
加熱可以滅活補體系統。激活的補體參與溶解細胞事件，刺激平滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細胞和巨噬細胞。在免疫學研究，培養ES細胞，昆蟲細胞和平滑肌細胞時，推薦使用熱滅活血清。
6．有必要做熱滅活嗎
實驗顯示，經過正確處理的熱滅活血清，對大多數的細胞而言是不需要的 。經此處理過的血清對細胞的生長只有微小的促進，或*沒有任何作用，甚至通常因為高溫處理影響了血清的活性，而造成細胞生長速度的降低。而經過熱處理的血清，沉淀物的形成會顯著的增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點”，常常會讓研究者誤以為是微生物的分裂擴增。
因此我們建議您，若非必須，您可以不需要做熱處理這一步。如此以來，不但節省你寶貴的時間，更確保血清的質量。