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本品含有經化學修飾的全新高效的熱啟動酶Hotstart Taq DNA Polymerase，在常溫下沒有聚合酶活性，有效避免在常溫條件下由引物和模板非特異性結合或引物二聚體而產生的非特異性擴增，酶的激活須在 95℃下孵育 10 分鐘。

一步法RT-PCR試劑盒是為從總RNA或mRNA中特異性的反轉和擴增目的RNA而設計的。該系統在一種優化反應體系中共用MMLV反轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶的預混液，能夠檢測長達4.0 kb的RNA目的片段。總RNA的用量可從0.01 pg到2 μg之間，該試劑盒為50 μl的反應體系。

一步法RT-PCR試劑盒是為從總RNA或mRNA中特異性的反轉和擴增目的RNA而設計的。該系統在一種優化反應體系中共用MMLV反轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶的預混液，能夠檢測長達4.0 kb的RNA目的片段。總RNA的用量可從0.01 pg到2 μg之間，該試劑盒為50 μl的反應體系

一步法RT-PCR試劑盒是為從總RNA或mRNA中特異性的反轉和擴增目的RNA而設計的。該系統在一種優化反應體系中共用MMLV反轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶的預混液，能夠檢測長達4.0 kb的RNA目的片段。總RNA的用量可從0.01 pg到2 μg之間，該試劑盒為50 μl的反應體系。

用于RT-PCR的*鏈合成系統進行了優化以合成*鏈cDNA，從純化的poly（A）+或總RNA。這個系統可以檢測RNA的目標從100個基點，至12 KB。的起始材料的量，可以改變從1微克到5微克的總RNA。逆轉錄酶是一個版本的M-MLV逆轉錄，已設計，以減少RNase H活性，并提供增強的熱穩定性。

用于RT-PCR的*鏈合成系統進行了優化以合成*鏈cDNA，從純化的poly（A）+或總RNA。這個系統可以檢測RNA的目標從100個基點，至12 KB。的起始材料的量，可以改變從1微克到5微克的總RNA。逆轉錄酶是一個版本的M-MLV逆轉錄，已設計，以減少RNase H活性，并提供增強的熱穩定性。

用于RT-PCR的*鏈合成系統進行了優化以合成*鏈cDNA，從純化的poly（A）+或總RNA。這個系統可以檢測RNA的目標從100個基點，至12 KB。的起始材料的量，可以改變從1微克到5微克的總RNA。逆轉錄酶是一個版本的M-MLV逆轉錄，已設計，以減少RNase H活性，并提供增強的熱穩定性。

說明 : 具依賴于RNA的DNA聚合酶活性；依賴于DNA的DNA聚合酶活性；降解DNA/RNA雜合體中模板RNA的RNase H活性。通過點突變使RNase H活性缺失，而保持*的mRNA-directed DNA多聚合活性、增強了cDNA的合成效率、增加酶的活性和持續合成能力。

具依賴于RNA的DNA聚合酶活性；依賴于DNA的DNA聚合酶活性；降解DNA/RNA雜合體中模板RNA的RNase H活性。通過點突變使RNase H活性缺失，而保持*的mRNA-directed DNA多聚合活性、增強了cDNA的合成效率、增加酶的活性和持續合成能力。

GeneTran II是一種新型的脂質體和多聚物轉染試劑，可用于各種真核細胞系的質粒轉染，如HEK293、CHO、COS、NIH3T3、MCF-7、PC12、RKO、C2C12、鼠胚胎干細胞和纖維原細胞、間質干細胞、NCCIT、果蠅細胞。同時原代細胞也能轉染，如人腫瘤細胞、大鼠腎上腺嗜鉻細胞、大鼠和小鼠皮質神經細胞、肝細胞等。